Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09); ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) - suspenzija za injiciranje - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09) 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/ 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09); ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) - suspenzija za injiciranje - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09) 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/ 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

servier pharma d.o.o. - ivabradin, metoprololijev tartrat - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta; metoprololijev tartrat 50 mg / 1 tableta - metoprolol in ivabradin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - saxenda je indicirano kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost za upravljanje težo pri odraslih bolnikih z začetnim indeksom telesne mase (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (debelih), ali• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti vsaj enega teža, povezanih s hkratno psihozo, kot so dysglycaemia (pre-diabetes ali tip 2 sladkorna bolezen), zvišan krvni tlak, dyslipidaemia ali obstruktivno spalno apnoea. zdravljenje z saxenda je treba prekiniti po 12 tednih na 3. 0 mg/dan odmerka, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - drugi antineoplastiki - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

intervet international -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/201915 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p 15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/201915 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p 15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - revmatoidni arthritiscimzia, v kombinaciji z metotreksatom (mtx), je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa (ra) pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje antirheumatic drugs (dmards), vključno z mtx, je bila neustrezna. cimzia lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do mtx ali ko je nadaljeval zdravljenje z mtx je inappropriatethe zdravljenje hude, aktivne in postopno ra v odrasle, ki še niso bila obdelana z mtx ali drugih dmards. cimzia je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, ki se meri s rentgen in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z mtx. aksialni spondyloarthritis cimzia je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s hudo aktivno osno spondyloarthritis, ki obsega:ankilozirajoči spondilitis (kot)odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali so nestrpni, da nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil). aksialni spondyloarthritis brez

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnova bolezen - imunosupresivi - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.